બાળકોમાં ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા

ન્યરોબ્લાસ્ટોમા એ બાળકોમાં નર્વસ પ્રણાલીના સૌથી સામાન્ય ટ્યુમર્સ પૈકી એક છે, જે તેની સહાનુભૂતિભર્યા ભાગને અસર કરે છે. ગાંઠોનો વિકાસ ઇન્ટ્રાઉટેરિન સમયગાળામાં શરૂ થાય છે, જ્યારે જીવલેણ કોશિકાઓ સહાનુભૂતિયુક્ત ગેન્ગ્લિયા, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ અને અન્ય સ્થાનો પર સ્થળાંતર કરે છે.

ન્યરોબ્લાસ્ટોમોનનો પ્રોપિઓસિસ આવા ડેટાના આધારે કરવામાં આવે છે: બાળકની ઉંમર, તબક્કો કે જેના પર નિદાન કરવામાં આવ્યું હતું, અને જીવલેણ કોશિકાઓના હાયસ્ટોલોજીકલ લક્ષણો. આ તમામ ડેટા જોખમ પરિબળોથી સંબંધિત છે તે નોંધવું અગત્યનું છે કે ઓછું અને મધ્યમ જોખમવાળા બાળકો વારંવાર સાજા થાય છે, પરંતુ ઉપચારના ઊંચા જોખમ ધરાવતા દર્દીઓ, સારવારમાં હોવા છતાં, અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવાની ખૂબ સામાન્ય શક્યતા છે. આપણા લેખમાં બાળકોમાં ન્યરોબ્લાસ્ટોમાના કારણો, લક્ષણો અને સારવાર વિશે વધુ વિગતો.

ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા - કારણો

લાંબા અને સંપૂર્ણ સંશોધન હોવા છતાં, વૈજ્ઞાનિકોએ ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા વિકાસના ચોક્કસ કારણને શોધી શક્યા નથી. વધુમાં, તેના દેખાવ પર અસર કરી શકે તેવા પરિબળોને પણ ઓળખવું શક્ય ન હતું.

અલબત્ત, ત્યાં ધારણા છે, પરંતુ હજુ પણ, કોઈ પુરાવા નથી આમ, મોટાભાગના ભાગમાં, પરિવારમાં બાળકોમાં ન્યરોબ્લાસ્ટોમા દેખાય છે જે અગાઉ રોગવિજ્ઞાનના કિસ્સાઓ હતા. પરંતુ વાર્ષિક ધોરણે, દુનિયામાં સરેરાશ 1-2% કેસો છે, જેમાં માતાપિતા કે નજીકના સંબંધીઓ ક્યારેય આ બિમારીથી પીડાય છે.

હવે, જીન (અથવા ઘણા જનીનો) ની ગણતરી કરવા માટે ન્યુરોબ્લાસ્ટોમાના પરિવાર સ્વરૂપ સાથેના દર્દીઓની જિનોમની તપાસ કરવામાં આવી રહી છે, જે પરિવર્તન છે, જે કદાચ, આ ગાંઠના વિકાસને ઉશ્કેરે છે.

બાળકોમાં ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા - લક્ષણો

બાળકોમાં ન્યુરોબ્લાસ્ટોમોના લક્ષણો ગાંઠના પ્રાથમિક સ્થાન અને મેટાસ્ટેસિસની હાજરી અથવા ગેરહાજરી પર આધારિત છે. બાળકોમાં neuroblastoma ના "ક્લાસિક" ચિહ્નો છે: પેટનો દુખાવો, ઉલટી , વજન ઘટાડવા, ભૂખ, થાક અને અસ્થિ પીડા. ભાગ્યે જ ધમનીય હાયપરટેન્શન , અને ક્રોનિક ઝાડા દુર્લભ છે.

50% થી વધુ દર્દીઓ રોગના અંતના તબક્કામાં ડૉક્ટર પાસે આવે છે, આ કિસ્સામાં રોગના સંકેતો અંગોના હારથી આપવામાં આવે છે જેમાં ગાંઠ મેટાસ્ટેસાઇઝ થાય છે. તેમાં અસ્થિમાં દુખાવો, ન સમજાય તેવા અને સતત તાવ, ચીડિયાપણું અને આંખોની આસપાસ ઉઝરડોનો સમાવેશ થાય છે.

જ્યારે ગાંઠ છાતીમાં હોય, ત્યારે તે ક્લાઉડ-બર્નાર્ડ-હોર્નર સિન્ડ્રોમનું કારણ બની શકે છે. હોર્નરનો ક્લાસિક ત્રિપુટી છે: એક બાજુ પોપચાંની છૂટી, વિદ્યાર્થીની સાંકડી અને આંખની કીકીની ઊંડી સ્થિતિ (પ્રમાણમાં સ્વસ્થ આંખો). જન્મજાત રોગવિજ્ઞાન પર એક હીટરક્રોમિયા છે - એક મેઘધનુષનું એક અલગ રંગ (ઉદાહરણ તરીકે, એક આંખ લીલા અને અન્ય વાદળી).

આ ઉપરાંત, બીમાર બાળકના માતા-પિતા સંપૂર્ણપણે અલગ બાબત માટે ડૉક્ટરનો સંપર્ક કરી શકે છે - ઉદાહરણ તરીકે, તે ફ્રેક્ચર હોઈ શકે છે. પહેલાથી જ વધારાના સંશોધનો પર તે જણાવે છે કે જે કારણથી હાડકાના નાજુકતામાં પરિણમ્યું છે, એ મેટાસ્ટેસિસ છે.

ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા - સારવાર

સ્થાનિક ન્યુરોબ્લાસ્ટોમાની સારવાર, એટલે કે, એક ગાંઠ જે સ્પષ્ટ સીમાઓ ધરાવે છે અને કોઈ મેટાસ્ટેસિસ સર્જીકલ નથી. શિક્ષણને દૂર કર્યા પછી, બાળકનો સંપૂર્ણ ઉપાય અપેક્ષિત છે.

પરંતુ કિસ્સાઓમાં જ્યારે ગાંઠ મેટાસ્ટેસિસ આપવા વ્યવસ્થાપિત, neuroblastoma મૂળ ધ્યાન ના ઓપરેટિવ દૂર કરવા ઉપરાંત, કિમોચિકિત્સાનો અભ્યાસ કરવા માટે, જે મેટાસ્ટેસિસને દૂર કરશે. કિમોચિકિત્સા પછીના અવશેષોના કિસ્સામાં, રેડિયોથેરાપી પણ શક્ય છે.

ન્યુરોબ્લાસ્ટોમા - ઊથલો

કમનસીબે, કોઇપણ કેન્સરની જેમ, નિયોરોબ્લાસ્ટોમા રિપ્લેસ આપી શકે છે.

આવા કિસ્સાઓમાં આગાહી અત્યંત વૈવિધ્યપુર્ણ છે: