વેન્ટ્રિકુલોમેગલી - બાહ્ય વેન્ટ્રિકલ્સના વિસ્તરણને કારણે મગજની વિકાસના રોગવિજ્ઞાનની સ્થિતિ, કેટલીકવાર તેનો આકાર 15 એમએમ સુધી પહોંચી શકે છે. આ ખામી ક્યાંક અલગ અથવા અન્ય જાણીતા દૂષણો અને રંગસૂત્ર અસાધારણતા સાથે જોડાઈ શકે છે.
જો વેન્ટ્રિકુલોમેગેલી એક સ્વતંત્ર ડિસઓર્ડર છે, તો આવા અસામાન્યતાઓ સાથે થતા ગંભીર બાળકના રંગસૂત્ર અસામાન્યતાની સંભાવના નોંધપાત્ર રીતે ઓછી હોય છે. રંગસૂત્ર અસાધારણતાના જોખમ સીધા વેન્ટ્રિકલ્સની પહોળાઇ પર નિર્ભર કરે છે અને તે ઘટાડો થાય છે.
બાળક કારણોમાં વેન્ટ્રિકુલોમેગેલી
હાલમાં, વેન્ટ્રિકુલેમગ્લેલીના વિકાસના કારણોનું સંપૂર્ણ રીતે અભ્યાસ થતું નથી, માત્ર સ્ત્રીની ઉંમર સાથે ગર્ભ રોગવિજ્ઞાનનું જોડાણ નોંધાયેલું છે: યુવાન સ્ત્રીઓમાં 35 વર્ષથી વધુ ઉંમરના સગર્ભા સ્ત્રીઓ કરતાં ત્રણ ગણો ઓછી સામાન્ય છે. સરેરાશ, અસરનો દર 0.6% છે.
વેન્ટ્રિકુલોમેગલી - લક્ષણો
ગર્ભાશયની અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષામાં વેન્ટ્રિકુલોમેગ્લીના સંકેતો આશરે 17 થી 34 સપ્તાહ સુધી જોવા મળે છે. રોગ એ ઘટનામાં ધારણ કરી શકાય છે કે મગજના બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સની તીવ્રતા 10 એમએમ કરતાં વધી જાય છે. નિદાન માટે, ફક્ત એકલા જ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પૂરતું નથી, તેથી, ગર્ભના કાયોટાઇપિંગ પણ કરવામાં આવે છે.
વેન્ટ્રિક્યુલોમેગ્લીની સારવાર કેવી રીતે કરવી?
બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સમાં 12 મીમી સુધી વધારો, પ્રિનેટલ ફેટલ સારવાર શક્ય છે. તે 2 તબક્કામાં કરવામાં આવે છે. પ્રથમ ત્રણ અઠવાડિયાની અંદર, રોગનિવારક કસરત હાથ ધરવામાં આવે છે અને એન્ટિહાયપોક્સન્ટ્સ સમાંતર માં લેવામાં આવે છે. સારવારનો બીજો તબક્કો ફક્ત કસરત ઉપચાર છે, ભાર પેલ્વિક સ્નાયુઓ અને પેલ્વિક ફ્લોરની સ્થિર લોડ પર છે.
જ્યારે નવજાતમાં વેન્ટ્રિકુલોમેગેલી શોધવામાં આવે ત્યારે, તેના વિકાસની આગાહી કરવી મુશ્કેલ છે. જો ખામી અલગ છે, તો પછી 80% કેસોમાં તે સામાન્ય રહેશે. જો રોગ અન્ય રંગસૂત્ર અસામાન્યતાઓ સાથે જોડાયેલ હોય તો, તીવ્ર ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર વિકસાવવાની સંભાવના વધારે છે.