આવા દુર્લભ રોગ, જેમ કે નવજાત શિષ્યોમાં નાડી નાચડાની ફોલ્લો, ઘણીવાર સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન નિદાન થાય છે. સામાન્ય રીતે, ગર્ભાવસ્થાના 14-22 અઠવાડિયામાં અલ્ટ્રાસાઉન્ડ દરમિયાન આ રોગની શોધ કરવામાં આવે છે. આ રોગ ખૂબ જ દુર્લભ માનવામાં આવે છે, કેમ કે તે ફક્ત 100 ગર્ભવતી સ્ત્રીઓમાં જ જોવા મળે છે.
લક્ષણો
એક નિયમ તરીકે, નાના કોથળીઓ મગજ પર કોઈ નકારાત્મક પ્રભાવનો ઉપયોગ કરતા નથી. મોટેભાગે એક સામાન્ય વર્તમાન સગર્ભાવસ્થાના 28 મી અઠવાડિયા સુધીમાં સ્વ-વિનાશ (શોષણ) થાય છે. પ્રભાવની ગેરહાજરી એ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે મગજના કોષોનો વિકાસ ઉપરોક્ત સમયગાળા પછી થાય છે.
એટલા માટે ગર્ભમાં ઉભેલા નાડીચક્રના ચક્કરને ક્લિનિકલ દવામાં "સોફ્ટ માર્કર" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, કારણ કે એક પેથોલોજી તરીકે તે સંપૂર્ણપણે સલામત છે અને મગજના કોશિકાઓના કાર્ય પર અસર કરતી નથી. જો કે, ઘણી વખત તેના દેખાવને અન્ય સિસ્ટમોના પેથોલોજીના વિકાસ સાથે જોડવામાં આવે છે.
ફોલ્લો રચનાના કારણો
નવજાત શિશુના મગજની સ્થાનાંતરણવાળા વાહિની નાળના વિકાસ માટે અસમર્થ કારણો સ્થાપવામાં નથી. મોટાભાગનાં કિસ્સાઓમાં, તેમનો દેખાવ સીધી રીતે વિવિધ પ્રકારની સ્વયંપ્રતિરક્ષા વિકૃતિઓ, માથાની યાંત્રિક ઇજાઓ સાથે સંબંધિત છે. હેડ રુધિર પુરવઠાના ખલેલને મુખ્ય કારણોને આભારી પણ કરી શકાય છે.
ફોલ્લોના ચિહ્નો
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, મગજના વાહિની પથારી જેવા પેથોલોજી, અન્ય રોગના અભ્યાસ દરમિયાન જોવા મળે છે - સામાન્ય રીતે તે બાળક માટે પીડારહિત છે પેથોલોજીનો સંકેત ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ દબાણમાં વધારો છે, સાથે સાથે હલનચલનની નાની નબળાઈ, વાઈ અને અશક્ત સંકલન.
ડાયગ્નોસ્ટિક્સ
રોગની તપાસ મગજ અને ન્યુરોસોનગ્રાફીના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ દરમિયાન કરવામાં આવે છે, જે શિક્ષણના ચોક્કસ સ્થાનિકીકરણને નક્કી કરવા માટે પરવાનગી આપે છે. મગજને લગતું વેન્ટ્રિકલના વેસ્ક્યુલર સ્લેક્સસના ફોલ્લો જેવા રોગ, સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમને સંદર્ભ આપે છે અને તેમાં ક્રાંતિકારી ઉપચારનો સમાવેશ થતો નથી.