ટ્રાઇસોમી 21 નું જોખમ

દરેક વ્યક્તિને ડાઉનન્સ સિન્ડ્રોમ જાણે છે, પરંતુ દરેક વ્યક્તિને ખબર નથી કે આ રોગને ટ્રાઇસોમી 21 પણ કહેવામાં આવે છે, કારણ કે તે રંગસૂત્રોની આ જોડીમાં છે કે જે વધારાના કોશિકાઓ દેખાય છે. આ સૌથી સામાન્ય ક્રોમોસોમલ પેથોલોજી છે, તેથી તે વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા તેનો સંપૂર્ણ અભ્યાસ કરવામાં આવે છે.

ગર્ભમાં ટ્રિયોસોમી 21 રંગસૂત્રોના જુગારના જોખમ તમામ મહિલાઓમાં છે. કુલ 800 ગર્ભાવસ્થામાં માટે 1 કેસ સરેરાશ. તે વધે છે જો સગર્ભા માતા 18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના હોય અથવા 35 વર્ષથી વધુ ઉંમરના હોય, અને જો કુટુંબમાં જનીન સ્તર પર વિચલનો ધરાવતા બાળકોના જન્મના કેસ હોય.

આ અનિયમિતતાને શોધવા માટે, રક્ત પરીક્ષણ અને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ધરાવતી સંયુક્ત પરીક્ષણ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. પરીણામ ગર્ભાશયમાં હજુ પણ બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 21 ની સંભાવનાનું નિર્ધારણ છે. પરંતુ લેબોરેટરી દ્વારા બહાર પાડવામાં આવેલી માહિતીને હંમેશા સમજવું શક્ય નથી, આ માટે તે ડૉક્ટર પાસે જવું જરૂરી છે, જે અવારનવાર કરવું અશક્ય છે.

ધારી અને લાગણીઓ સાથે તમારી જાતને પજવવું ન કરવા માટે, આ લેખમાંથી તમે શીખી શકશો કે ટ્રિસોમી 21 નો મૂળભૂત અને વ્યક્તિગત જોખમ શું છે અને તેનો અર્થ કેવી રીતે સમજવો તે વિશે.

ટ્રાઇસોમી 21 નું પાયાનું જોખમ

ડાઉન સિન્ડ્રોમના બેઝલાઇન જોખમ હેઠળ, સમાન પરિમાણો સાથે સગર્ભા માતાઓની સંખ્યા દર્શાવે છે તે પ્રમાણ આ અનિયમિતતાના એક કેસનું ગર્ભિત છે. એટલે કે, જો સૂચક 1: 2345 છે, તો તેનો અર્થ એ કે આ સિન્ડ્રોમ 2345 ની વચ્ચે એક મહિલામાં થાય છે. આ પેઢીએ વયના આધારે, વધે છે: 20-24 - 1 થી 1500, 24 થી 30 વર્ષ સુધી - 1 સુધી : 1000, 35 થી 40 - 1: 214 અને 45 - 1:19 પછી.

આ સૂચક દરેક વય માટે વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા ગણવામાં આવે છે, તે તમારી ઉંમર અને ગર્ભાવસ્થાના ચોક્કસ સમયગાળાના ડેટાના આધારે પ્રોગ્રામ દ્વારા પસંદ કરવામાં આવે છે.

ટ્રાઇસોમી 21 નું વ્યક્તિગત જોખમ

આ સૂચક મેળવવા માટે, 11-13 અઠવાડિયાની ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન લેવાયેલા અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ડેટા (ખાસ કરીને બાળકમાં કોલર ઝોનનું કદ મહત્વનું છે), રક્તનું એક બાયોકેમિકલ વિશ્લેષણ અને સ્ત્રીની વ્યક્તિગત માહિતી (ઉપલબ્ધ ક્રોનિક રોગો, ખરાબ ટેવો, જાતિ, વજન અને ગર્ભસ્થ સંખ્યા).

જો ટ્રાઇસોમી 21 કટ-ઓફ થ્રેશોલ્ડ (આધારરેખા જોખમ) ની ઉપર છે, તો પછી આ સ્ત્રીની ઊંચી સંખ્યા છે (અથવા તો તેઓ "વધારો" લખે છે) જોખમ ઉદાહરણ તરીકે: બેઝ રિસ્ક 1: 500 છે, પછી પરિણામ 1: 450 ઊંચું ગણવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, તેઓ આક્રમક નિદાન (પંચર) દ્વારા અનુસરતા જીનેટિક્સના પરામર્શ માટે મોકલવામાં આવે છે.

જો ટ્રાઇસોમી 21 કટ્ફ થ્રેશોલ્ડની નીચે છે, તો પછી આ કિસ્સામાં, આ પેથોલોજીનું જોખમ ઓછું છે. વધુ સચોટ પરિણામો માટે, બીજા સ્ક્રિનિંગ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, જે 16-18 અઠવાડિયામાં થાય છે.

ખરાબ પરિણામ મળ્યા પછી, તમારે ક્યારેય છોડવું જોઈએ નહીં. તે વધુ સારું છે, જો સમય પરવાનગી આપે છે, પરીક્ષણો ફરી ભરવું અને હૃદય ન ગુમાવો.